鹰潭4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是查小孩的还是大人的？
- 本检测主要面向有生育计划的育龄期成年人（无论男女）进行筛查。通过了解夫妻双方的携带情况，来评估未来生育孩子的遗传风险。它检测的是您自身的基因。
- 如果报告检测出有问题，接下来我该怎么办？
- 如果检测出携带相关基因突变，我们的遗传咨询师会在解读报告时，为您详细解释其遗传模式、对健康的影响以及针对您个人情况的后续步骤建议。您可以根据建议，与家人沟通并进行必要的医学咨询。
- 如果检测出来有问题，后续的咨询和指导还要另外收费吗？
- 检测费用已包含针对本次报告结果的初步解读与咨询服务。如果报告提示有风险，我们的遗传咨询师会为您提供基础的解读和后续建议，这部分不另收费。但若涉及非常复杂的家庭遗传分析或多次深度咨询，可能需要另行评估。
- 有高血压糖尿病的老人做这个有意义吗？
- 意义有限。本检测主要服务于优生优育和明确特定遗传病携带状态。高血压、糖尿病属于复杂慢性病，其风险评估需要其他专门的检测项目。
- 这个服务有售后服务吗？比如几年后我还想咨询报告内容？
- 您好，我们提供长期的报告保存与查询服务。即使几年后，您依然可以凭有效身份信息联系我们来查询您的原始报告。对于报告内容的再次咨询，我们会根据具体情况提供相应的支持。
用户评价 (5条，均分5.0)
整体不错，但出报告等了快10个工作日，比预期说明的7天要久。期间挺焦虑的，老刷页面看进度。采样本身倒没得说，指尖血几乎无感，现场消毒啥的也很规范。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意！由于近期检测量增大，部分报告稍有延迟。我们已加派人手全力处理，并将优化进度提示。感谢您的耐心与体谅！
说实话，对于工薪阶层，几百块的价格还是需要稍微掂量一下的。不过想到是为了孩子，也就花了。报告是准时的，结果是好的。只是觉得，如果能和社区的孕检项目有更深的合作或补贴，让价格更低一点，普及性就更好了。
机构回复
深深理解您的想法。降低门槛、惠及更多家庭是我们的长期目标。我们正在积极尝试与各类公共卫生及保健平台探索合作模式，争取未来能为用户争取更多福利。
32岁孕妈，产检医生推荐的。最惊艳的是报告不只是一张纸，还有个在线查看的交互式版本，可以点击不同的模块看深入解释，比如点击‘遗传模式’会弹出更生动的说明。这种设计对想深入了解的用户太友好了，专业性十足。
机构回复
很高兴您喜欢我们的交互式报告！我们希望通过技术手段，让复杂的遗传知识变得更容易探索和理解。感谢您对我们创新功能的认可！
客服真的很棒！我操作失误导致样本盒弄丢了，联系客服后很快就给我补寄了一个，也没额外收费。这种售后态度让我感觉这家机构是真心为用户着想的，不是一锤子买卖。冲这个服务也得给五星。
机构回复
出现问题，快速妥善解决是我们的责任。感谢您的包容和理解！让每一位用户都有顺畅、无忧的体验，是我们服务团队不变的追求。祝您后续一切顺利！
上周去万核做的采样，流程比想象中简单好多。护士小姐姐特别温柔，全程指导怎么用采样棉签，一点也没觉得不舒服。整个采样包设计得很人性化，图文说明一看就懂，在家都能自己操作。预约和到现场都没怎么排队，半小时全搞定，效率挺高的。
机构回复
感谢您的认可！我们始终致力于优化采样体验，确保流程安全、便捷。您的满意是对我们专业服务团队的最大鼓励，后续检测报告出具后会有专员为您解读。祝您健康！
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江西省鹰潭市月湖区童家镇后朱67号
